关于开设GLP（药物非临床研究质量管理规范）实验室的调研通知

尊敬的医药企业、科研机构、专家学者及社会各界人士：

为提升我院在药物研发领域的科研能力，推动药物非临床研究的规范化、标准化发展，资阳市精神病医院药剂科拟筹备开设GLP（Good Laboratory Practice，药物非临床研究质量管理规范）实验室。现面向社会广泛开展调研，诚邀各相关单位及专家提供宝贵意见和建议。具体事项公告如下：

一、调研背景

GLP是国际公认的药物非临床研究质量管理规范，旨在确保药物安全性评价研究的科学性、可靠性和可追溯性。随着我国医药产业的快速发展，GLP实验室在药物研发中的作用日益凸显。我院拟通过开设GLP实验室，进一步提升药物研发能力，为医药企业、科研机构提供高质量的药物非临床研究服务。

二、调研目的

了解社会对GLP实验室的需求及期望，收集相关单位对GLP实验室建设、运营的建议，探索GLP实验室的合作模式及发展方向。

三、调研对象

医药生产企业、药物研发机构、高等院校及科研院所、药品监管机构、相关领域的专家学者、其他对GLP实验室感兴趣的单位或个人。

四、调研内容

（一）需求调研

1. 对GLP实验室的需求程度；

2. GLP实验室提供哪些服务（如药物安全性评价、毒理学研究等）；

3. GLP实验室的收费标准及服务模式的期望。

（二）建设建议

1. GLP实验室建设规模、设备配置的建议；

2. GLP实验室应重点关注的领域或技术方向；

3. GLP实验室人才队伍建设的建议。

（三）合作模式

1. 与GLP实验室开展合作，合作形式有哪些（如委托研究、联合研发等）；

2. GLP实验室运营模式的建议。

（四）其他意见

对GLP实验室的其他建议或意见。

五、调研方式

（一）线上调研

相关资料通过电子邮件方式提交电子邮箱。

（二）实地调研

我院将组织团队对部分医药企业、科研机构进行实地调研，深入了解需求和建议。

六、时间安排

调研启动 ：2025年3月27日

数据收集 ：2025年3月27日-2025年5月27日

七、提交方式

请各相关单位于2025年5月27日前将相关资料通过电子邮件方式提交。

电子邮箱：498074790@qq.com

八、联系方式

如有任何疑问，请联系：

联系人：黄老师

联系电话：18628888378

电子邮箱：498074790@qq.com

九、其他事项

本次调研结果将作为我院GLP实验室建设的重要参考依据，感谢您的支持与参与；

调研过程中收集的所有信息将严格保密，仅用于GLP实验室筹备工作。

资阳市精神病医院期待与社会各界携手，共同推动药物非临床研究的高质量发展，为医药产业进步和公众健康贡献力量！

特此公告。

 资阳市精神病医院医院

2025年3月27日

附：GLP实验室简介

GLP（Good Laboratory Practice，药物非临床研究质量管理规范）实验室是专门从事药物非临床研究的机构，其主要任务是按照国际公认的GLP规范，开展药物安全性评价、毒理学研究、药代动力学研究等，以确保研究数据的科学性、可靠性和可追溯性。GLP实验室在药物研发过程中扮演着至关重要的角色，为药物临床试验和上市提供关键的支持和依据。